тел. 8 (862) 279-29-00 Заказать звонок Личный кабинет
| Генетические исследования | ||||
| Код | Наименование | Биоматериал | Срок | Цена, руб. |
| Цитогенетические исследования | ||||
| Ч103 | Анализ кариотипа 1 пациента | кровь с гепарином | до 14 | 3960 |
| Ч105 | Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента | кровь с гепарином | до 14 | 4950 |
| Ч103-1 | Кариотипирование с выявлением аберраций | кровь с гепарином | 14 | 5400 |
| Ч104 | Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией) | кровь с гепарином | 14 | 6400 |
| Ч257 | Хромосомный микроматричный анализ | кровь с ЭДТА | 14-31 | 39600 |
| Молекулярно-генетические исследования | ||||
| Ч113 | Молекулярно генетический анализ хориона (ПЦР) (по 5-ти параметрам)(13,18,21 и 2 половые хромосомы) | хорион, кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 14850 |
| Ч140 | Молекулярно-генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9-ти параметрам) | хорион, кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 20790 |
| Ч147 | Молекулярно-генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex) | хорион, кровь с ЭДТА | 14 | 42042 |
| Ч102 | HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) | кровь с ЭДТА | 10 | 4950 |
| Ч116 | Типирование HLA-В27 | кровь с ЭДТА | 7 | 2400 |
| У206 | Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B) | кровь с ЭДТА | 7 | 1800 |
| Диагностика дефектов пола и мужского бесплодия | ||||
| Ч120 | Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме | кровь с ЭДТА | 21 | 6930 |
| Ч121 | Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 6930 |
| Ч108 | Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) | кровь с ЭДТА | 10 раб. дн. | 2970 |
| Ч122 | Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 4752 |
| Диагностика женского бесплодия | ||||
| Ч124 | Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 4800 |
| Ч125 | Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 8200 |
| Ч109 | Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин). | кровь с ЭДТА | 7 раб. дн. | 4800 |
| Ч107 | Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.). | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 6930 |
| Молекулярно-генетические исследования | ||||
| Ч114 | Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 9504 |
| Ч106 | Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза) | кровь с ЭДТА | 10 | 3960 |
| Ч126 | Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии | кровь с ЭДТА | 14 | 4800 |
| Ч110 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) | кровь с ЭДТА | до 7 | 2970 |
| Ч109-1 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI) | кровь с ЭДТА | до 7 | 4950 |
| Ч118 | ДНК-диагностика синдрома Жильбера | кровь с ЭДТА | 10 | 3960 |
| Ч253 | Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии | кровь с ЭДТА | до 10 | 5940 |
| Ч255 | Предрасположенность к развитию тромбофилий | кровь с ЭДТА | до 10 | 5940 |
| Ч256 | Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) | СПЕЦЗАБОР | до 12 раб. дн. | 41580 |
| Ч256-1 | Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) (расширенный с микроделециями) | СПЕЦЗАБОР | до 12 раб. дн. | 67914 |
| Ч256-2 | Неинвазивный Пренатальный Тест (Prenetix-тест) | СПЕЦЗАБОР | до 12 раб. дн. | 52822 |
| Ч132 | Анализ мутаций гена гемохроматоза | кровь с ЭДТА | до 10 раб. дн. | 6930 |
| Диагностика предрасположенностей | ||||
| Ч128 | Предрасположенность к раку молочной железы | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 10890 |
| Ч129 | Предрасположенность к раку предстательной железы | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 10890 |
| Ч133 | Предрасположенность к развитию синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) | кровь с ЭДТА | 14 | 7920 |
| 1 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T) Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа | кровь с ЭДТА | до 12 раб. дн. | 10800 |
| 2 | 180015 Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G) Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. кровь с ЭДТА генет. | кровь с ЭДТА | до 12 раб. дн. | 15800 |
| 3 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах INS(A>T) | кровь с ЭДТА | 5-12 к.д. | 5700 |
| 4 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), IGF2BP2 (G>T) | кровь с ЭДТА | 5-12 к.д. | 8400 |
| 5 | Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C) Генетическая предрасположенность к избыточному весу | кровь с ЭДТА | 5-12 к.д. | 13400 |
| 6 | 180033 Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T) Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача-генетика | кровь с ЭДТА | 15-22 к.д | 11800 |
| 7 | Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T) Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффек-тивного и безопасного режима тренировок | кровь с ЭДТА | 15-22 к.д. | 11800 |
| 8 | Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T) Генетически обусловленная непереносимость лактозы | кровь с ЭДТА | 5-12 к.д | 2900 |
| 9 | Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T) Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности | кровь с ЭДТА | 5-12 к.д | 16900 |
| 10 | Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью β-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2 Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью β-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB4 | кровь с ЭДТА | 5-12 к.д | 2900 |
| 11 | Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G). | кровь с ЭДТА | 5-12 к.д | 16900 |
| 12 | Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T). | кровь с ЭДТА | 5-12 к.д | 4150 |
| 13 | Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G). | кровь с ЭДТА | 5-12 к.д | 6700 |
